
Ingår nu i
förmånssystemet
BRIVIACT
®
är indicerat som tilläggsbehandling
vid behandling av partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos vuxna,
ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.
Subventioneras endast som tilläggsbehandling för patienter för vilka levetiracetam inte är lämpligt, och som provat
minst en tilläggsbehandling men som inte tolererat eller fått eekt av den. Injektions-/infusionsvätska, lösning EF
1
•
Den rekommenderade startdosen är antingen 50 mg/dag eller 100 mg/dag
1
•
Beroende på patientens individuella behandlingssvar och tolerabilitet kan
den dagliga dosen justeras inom dosintervallet 50–200 mg/dag
1
NE/BRV/1809/0049, September 2018, Daws & Associates
Flexibilitet
1
En molekyl från en
välkänd grupp
1-3
•
Terapeutisk dos från
dag 1
1
• Kan hjälpa patienterna
att uppleva ett liv med
färre anfall
1
•
Erbjuder flexibilitet med flera
bioekvivalenta beredningsformer
och enkel 1:1 doskonvertering
1
Dag 1
1
Reference:
1. BRIVIACT
®
produktresumé, juli 2018
UCB Pharma AB,
Klarabergsgatan 29, 111 21 Stockholm.
Briviact® (brivaracetam). Övriga antiepileptika (N03AX23). Rx.
Indikation: Briviact är indicerat som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med
eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 år med epilepsi.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra pyrrolidonderivat eller
mot något hjälpämne.
Varningar och försiktighet: Suicidtankar och självmordsbeteende har rapporterats hos
patienter som behandlats med antiepileptika, inklusive brivaracetam, på flera indikationer.
Dosjusteringar rekommenderas för patienter med nedsatt leverfunktion. Sällsynta, ärftliga
typer av laktosintolerans (tabletter). Natriuminnehåll (injektions-/infusionsvätska, oral lösning).
Fruktosintolerans (oral lösning). Allergi mot metylparahydroxibensoat (oral lösning). Trafik:
Brivaracetam har mindre eller måttlig eekt på förmågan att framföra fordon och använda
maskiner. På grund av eventuella skillnader i individuell känslighet kan vissa patienter uppleva
sömnighet, yrsel och andra symtom relaterade till centrala nervsystemet (CNS). Patienter bör
avrådas från att köra bil eller använda andra potentiellt farliga maskiner tills de känner till hur
brivaracetam påverkar deras förmåga att utföra sådana aktiviteter.
Interaktioner: Brivaracetam fördubblade eekten av alkohol beträande psykomotorisk funktion,
uppmärksamhet och minne. Intag av brivaracetam tillsammans med alkohol rekommenderas
inte. Justering av dosen brivaracetam vid initiering eller seponering av rifampicin bör övervägas.
Övriga starka enzyminducerare (såsom Johannesört [
Hypericum perforatum
]) kan också minska
den systemiska exponeringen för brivaracetam. Initiering eller utsättning av Johannesört bör
därför göras med försiktighet. Brivaracetam kan öka plasmakoncentrationen av läkemedel som
metaboliseras av CYP2C19 (t.ex. lanzoprazol, omeprazol, diazepam).
Graviditet och amning: Läkare bör diskutera familjeplanering och preventivmedel med
kvinnor i fertil ålder som tar brivaracetam. Om en kvinna bestämmer sig för att bli gravid ska
användningen av brivaracetam noggrant omprövas. Som en försiktighetsåtgärd bör brivaracetam
inte användas under graviditet såvida det inte är kliniskt nödvändigt d.v.s. om nyttan för mamman
klart överväger den potentiella risken för fostret. Det är okänt om brivaracetam utsöndras i
human bröstmjölk.
Läkemedelsform och styrkor: Filmdragerade tabletter 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg. Oral
lösning 10 mg/ml. Injektion-/infusionsvätska, lösning 10 mg/ml.
Förmån: Subventioneras endast som tilläggsbehandling för patienter för vilka levetiracetam inte
är lämpligt, och som provat minst en tilläggsbehandling men som inte tolererat eller fått eekt av
den. Injektions-/infusionsvätska, lösning EF.
För övrig information se www.fass.se. Enligt produktresumé 2018-07-26.
Innehavare av godkännande för försäljning: UCB Pharma S.A. Allée de la Recherche 60, B-1070
Bryssel, Belgien www.ucb.com
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny
säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.