
12 pharma industry nr 3-18
Blincyto godkänt för behandling av ALL
– akut lymfatisk leukemi hos barn
EU-kommissionen har beslutat att godkänna Blincyto för behandling av recidi-
verande eller refraktär akut lymfatisk leukemi, B-ALL, hos barn från ett års ål-
der.
– När barn får återfall efter att ha genomgått de mest krävande behandlingar
med cellgifter eller stamcellstransplantation är det oerhört värdefullt att kunna
erbjuda alternativa behandlingsformer, säger docent Jonas Abrahamsson,
överläkare vid Barncancercentrum på Drottning Silvias Barnsjukhus i Göte-
borg.
Akut lymfatisk leukemi, ALL, är en aggressiv blodcancer som årligen drab-
bar drygt hundra personer i Sverige, de flesta är barn och ungdomar. Utan be-
handling har sjukdomen ett hastigt förlopp och kan leda till döden inom bara
någon månad. ALL står för cirka en fjärdedel av all barncancer och är därmed
den vanligaste elakartade tumörsjukdomen hos barn. Tack vare bättre diagnos-
tik och modern kombinationsbehandling med cytostatika överlever numera när-
mare 90 procent av barnen som drabbas av ALL. Cirka 15 procent av de som
insjuknar får dock återfall i sjukdomen. Barn som får två eller fler återfall (reci-
div) eller som utvecklar refraktär sjukdom har avsevärt sämre prognos, även om
de genomgår intensiv kombinationskemoterapi och allogen hematopoetisk
stamcellstransplantation.
Källa:Amgen
Experter möter industrin i speed-dating
I korta, snabba möten utbytte Stockholms läns läkemedelskommitté informa-
tion om nya läkemedel med representanter för läkemedelsindustrin den 12
september.
Mötesplats Läkemedel är ett samarbete mellan Stockholms läns läkeme-
delskommitté och Läkemedelsindustriföreningen, LIF. Under en intensiv efter-
middag träffade cirka 60 av de experter som ingår i Stockholms läns läkeme-
delskommittés expertråd läkemedelsindustrin i enskilda möten. Det blev mellan
100 och 200 möten på 13 minuter vardera.
− Företagen får presentera produkter som är på gång in på den svenska
marknaden inom de närmsta åren och vi har möjlighet att ställa frågor. Vi ser
positivt på att samverka på det här sättet för att se hur de nya läkemedlen kan
skapa mest nytta för våra patienter, säger Gerd Lärfars, ordförande i Stock-
holms läns läkemedelskommitté.
Även Samverkansgruppen för nya läkemedel som finns inom Stockholms
läns landsting deltog. Gruppen består av representanter från Stockholms läns
läkemedelskommitté, Hälso- och sjukvårdsförvaltningen samt Stockholms läns
landstings medarbetare i den nationella samverkansmodellen för läkemedel.
Källa: Janusinfo
notiser och pressklipp
Immun e e d A B rekr yt er a r ny vd för at t s tärk a
tillväxt av immunoservice-verksamheten
Charlotte Leife har rekryterats som ny verkställande
direktör för Immuneed. Rekryteringen är ett resultat
av Immuneeds starka tillväxt och ett viktig led i bola-
gets utveckling mot att bli ett globalt servicebolag,
som erbjuder analyser till läkemedelsindustrin. Immu-
needs huvudaktiviteter framöver kommer att fokusera
på affärsområdet som rör immunoservice. Denna
verksamheten baseras på en unik metod för analys av
akuta immunrelaterade biverkningar av biologiska lä-
kemedel. Analysen är baserad på humant helblod,
innehållande alla de cirkulerande blodkomponenter
som är viktiga för att kunna ge en bättre och tidigare
förståelse för reaktioner vid uppstart av kliniska stu-
dier.
Charlotte har en MSc i kemi och en exekutiv MBA
från Uppsala universitet. Hon har över 25 års erfaren-
het av marknadsföring, försäljning och ledarskap från
biotech- och pharma-industrin. Hon har haft ledande
positioner hos Baxter och Biogen, i Norden och USA,
samt varit styrelseordförande i Swedish American
Chamber of Commerce in Boston, New England
(SACCNE). Charlotte efterträder Gunilla Ekström,
som blir vd för TET Pharma, ett helägd dotterbolag till
Immuneed, etablerad för att utveckla bolagets tera-
peutiska cancervaccin, som baserar sig på den pa-
tenterade TET Technology™.
Källa: Immuneed